Técnico de Laboratorio: Digitalización de Análisis en Control de Calidad. Industria Farmacéutica

Técnico de Laboratorio: Digitalización de Análisis en Control de Calidad. Industria Farmacéutica

Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan. Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos.

En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países y operando más de 950 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadas.

Reportando al PSS Manager, el candidato se responsabilizará de la implementación de sistemas corporativos de digitalización de las actividades analíticas de los laboratorios de Control de Calidad.

Funciones:

• Compilación y armonización de información referida a métodos de análisis, procedimientos e instrumentación, para llevar a cabo actividades de digitalización.
• Adaptación de las normas de trabajo existentes.
• Cualificación y gestión instrumental derivada de la interconexión de sistemas informáticos y equipos analíticos en los laboratorios de Control de Calidad.
• Gestión y coordinación del trabajo de dos analistas.

Requisitos:

• Formación: Licenciado en Ciencias Químicas.
• Experiencia mínima de 3 años en un laboratorio de la industria farmacéutica.
• Se valorará el haber trabajado en entorno GMP/GLP.
• Persona organizada y detallista.
• Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos.

Condiciones:

• Contrato a tiempo completo.
• Contrato de 10 meses con grandes posibilidades de prolongación.