Senior Clinical Research Associate

Únete a nuestro equipo y desarrolla tu carrera en el área de investigación clínica. Buscamos un Senior Clinical Research Associate (Senior CRA) para participar en procesos previos al ensayo, gestionar documentación, coordinar centros de estudio y realizar visitas de monitoreo. Además, brindarás capacitación y mentoría a CRAs junior y darás soporte al CTM en la gestión de proyectos.

• Número de vacantes: 1
• Modalidad de trabajo: Híbrido (25%)
• Tipo de contrato: Indefinido

Requisitos

Experiencia requerida:

• Mínimo 4 años de experiencia en monitoreo en la industria farmacéutica o CRO.
• Experiencia en selección de centros, inicio, monitoreo y cierre de estudios clínicos.
• Conocimientos en ensayos clínicos de nuevas moléculas y productos establecidos (experiencia en oncología es un plus).
• Responsable de la gestión y seguimiento de centros, garantizando el cumplimiento de protocolos y normativas ICH-GCP.
• Obtención, mantenimiento y revisión de documentación clínica.
• Asistencia a reuniones de investigadores.
• Apoyo en auditorías e inspecciones regulatorias.
• Formación y mentoría de CRAs junior.
• Posible participación en la redacción de procedimientos internos.

Formación y habilidades requeridas:

• Licenciatura en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química o similares).
• Máster en Monitoreo de Ensayos Clínicos.
• Experiencia comprobada como CRA en ensayos con medicamentos en investigación (IMP).
• Idiomas: Español e inglés fluido (otros idiomas son una ventaja).
• Habilidades de comunicación, gestión del tiempo y liderazgo.
• Capacidad para construir relaciones con patrocinadores, centros de investigación y equipos internos.
• Persona organizada, autónoma y dinámica.
• Disponibilidad para viajar (20% del tiempo laboral).