Técnico de Laboratorio : Digitalización de Análisis en Control de Calidad. Industria Farmacéutica

Eurofins Técnico de Laboratorio: Digitalización de Análisis en Control de Calidad. Industria Farmacéutica in Sant Cugat del Vallès, Spain

Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan. Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso.

Eurofins PSS Insourcing Solutions es una solución global y galardonada de insourcing. Trabajamos directamente en las instalaciones del cliente, gestionando las operaciones de manera fluida y eliminando complejidades. Garantizamos un compromiso estratégico a largo plazo que brinda directamente valor al cliente, utilizando sus instalaciones, equipos y metodologías, manteniendo al mismo tiempo el mismo servicio, experiencia y cumplimiento de cGMP disponibles en las instalaciones de Eurofins. Si eres un empleado en busca de una carrera excepcional, Eurofins PSS Insourcing Solutions es tu puerta de entrada a un futuro donde la innovación, la colaboración y el éxito convergen.

Reportando al PSS Manager, el candidato se responsabilizará de la implementación de sistemas corporativos de digitalización de las actividades analíticas de los laboratorios de Control de Calidad.

Funciones:

1. Compilación y armonización de información referida a métodos de análisis, procedimientos e instrumentación, para llevar a cabo actividades de digitalización.
2. Adaptación de las normas de trabajo existentes.
3. Cualificación y gestión instrumental derivada de la interconexión de sistemas informáticos y equipos analíticos en los laboratorios de Control de Calidad.
4. Gestión y coordinación del trabajo de dos analistas.

Formación: Licenciado en Ciencias Químicas.

Experiencia: Mínima de 3 años en un laboratorio de la industria farmacéutica. Se valorará el haber trabajado en entorno GMP/GLP.

Competencias: Persona organizada y detallista, habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos.

Contrato: A tiempo completo. Contrato de 10 meses con grandes posibilidades de prolongación.