Adjunto(a) a coordinación de producción de vacunas

Sé de los primeros solicitantes.
TN Spain
Spain
EUR 50.000 - 70.000
Sé de los primeros solicitantes.
Hace 3 días
Descripción del empleo

Actualmente, debido al crecimiento de la compañía, tenemos una nueva vacante de adjunto/a a coordinador/a en una de nuestras unidades de producción de vacunas, situadas en la sede central de Amer (Girona).

Requisitos:

  • Hayan estudiado un grado/licenciatura en biología o biotecnología.
  • Sean personas cuidadosas, meticulosas y organizadas, a las que les guste trabajar en equipo y en laboratorios industriales.
  • Tengan dotes de liderazgo y proactividad y hayan gestionado equipos.
  • Estén buscando un trabajo estable en el que la formación es continua.
  • Estén motivadas y con muchas ganas de aprender.
  • Tengan disponibilidad para realizar turnos rotativos de mañana y tarde, de lunes a viernes.

En Hipra podrás encontrar:

  • Una empresa en plena expansión, multinacional.
  • Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
  • Posiciones de trabajo estables.

Tareas principales del puesto:

  • Colaborar en la planificación de la producción y organizar los recursos para cumplir con la misma.
  • Recopilar información, analizar los procesos y métodos de trabajo para poder aportar mejoras que permitan una producción óptima, con ausencia de defectos.
  • Participar en el desarrollo y fabricación de lotes piloto.
  • Supervisar y coordinar las actividades de producción del turno de trabajo.
  • Motivar al personal fomentando la excelencia y el trabajo en equipo.
  • Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación y que se siguen los procedimientos del Sistema de Calidad establecidos.
  • Redactar documentos del Sistema de Calidad de la unidad organizativa y velar por su vigencia.
  • Velar por la correcta cumplimentación de la documentación por parte del personal y del personal externo.
  • Asegurar la toma de muestras y la realización de los controles establecidos.
  • Supervisar la documentación de los lotes producidos cumpliendo los plazos establecidos.
  • Investigar y documentar las desviaciones y no conformidades detectadas durante la fabricación.
  • Ejecutar medidas correctoras para subsanar cualquier deficiencia u observación detectada durante las auditorías o inspecciones.
  • Asegurar el cumplimiento de las validaciones, calibraciones y cualificaciones previstas en el Plan Anual de Validaciones y Calibraciones.
  • Proponer mantenimientos preventivos y asegurar que se realicen.
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