QA Inspektor Etiketten

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Job Description

Der QA-Inspektor in der Abteilung für Clinical Label Services ist verantwortlich für den Empfang von unbedruckten und bedruckten Etiketten sowie Booklets für klinische Studien. Darüber hinaus obliegt ihm/ihr die Gewährleistung des genauen Versands von Etiketten für klinische Studien.

Er/Sie ist verantwortlich für die Freigabe von Wareneingängen sowie den Warenausgang an die interne Produktion und direkt an den Kunden.

Die Rolle erfordert eine kompetente Nutzung der FCS-Computersysteme und SOPs sowie die Einhaltung der Qualitätsstandards und Zeitvorgaben von Fisher Clinical Services und Clinical Label Services.

Der/die Stelleninhaber/in muss über gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift verfügen, gut organisiert sein, administrative Fähigkeiten besitzen und in der Lage sein, Zeit und Arbeitsaufwand effizient zu managen.

Verantwortlichkeiten

1. Probenahme, Inspektion und Freigabe gelieferter Etiketten/Booklets von internen und externen Lieferanten.
2. Überprüfung studienrelevanter Dokumente im Rahmen der Freigabe ausgehender Waren gemäß SOPs.
3. Freigabe von Aufträgen, die geprüft und versandbereit sind.
4. Wirtschaftlicher und reibungsloser Versandprozess.
5. Zeitgerechte Überprüfung GMP-konformer Dokumentation (Papiere Druckerei) und anschließende Archivierung.

Qualifikationen

1. Grundkenntnisse der Qualitätskontrolle; vorzugsweise Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie.
2. Starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten, hervorragende zwischenmenschliche Fähigkeiten und die Fähigkeit, mit unterschiedlichen Personengruppen zu arbeiten.
3. Ausgeprägte administrative und organisatorische Fähigkeiten.
4. Vorzugsweise gute Englischkenntnisse.

QA-Inspector Label

Responsibilities

• Sampling, inspection, and release of incoming goods (booklets and labels)
• Conducting print documentation checks to ensure completeness and GMP compliance (e.g., printing records and logbooks)
• Managing the archive of approved print documentation
• Releasing completed print jobs for shipment or internal use
• GMP-compliant documentation of performed tasks

Requirements

• Experience in quality assurance is an advantage
• Experience in the pharmaceutical or food industry is beneficial
• Very good German language skills (spoken and written), English skills are a plus
• Experience with computers / basic knowledge of MS Office applications
• Self-responsibility, independent working style, and reliability
• Proactive, flexible, and a teammate

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