Directeur principal, Opérations CMO / Senior Director, Operations CMO

Directeur principal, Opérations CMO

Jubilant HollisterSteir, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc., recrute actuellement pour un poste de Directeur principal, Opérations CMO pharmaceutique pour joindre notre équipe !

Que pouvons-nous offrir?

Une culture qui valorise les opportunités de croissance et de développement professionnel, un salaire de base hautement concurrentiel, des programmes complets d'assurance médicale, dentaire et d'invalidité, un programme d'épargne-retraite collective, des programmes de santé et de mieux-être. Jubilant HollisterSteir est une société en croissance rapide avec des bureaux à Kirkland, au Québec, et à Spokane, à Washington. Entreprise de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques intégrée, Sous-traitance & Services Jubilant HollisterStier à la capacité de fabriquer des préparations injectables stériles, ainsi que des formes pharmaceutiques solides et semi-solides. Nos quatre installations en Amérique du Nord et en Inde offrent des services de fabrication spécialisée pour les secteurs des produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques.

Objectif du poste

Le directeur principal des opérations CMO, avec une responsabilité totale en termes de pertes et profits, supervisera tous les aspects des opérations de fabrication stérile et non stérile, en veillant à ce que des produits de qualité soient fabriqués et répondent aux demandes des clients.

Responsabilités

• Diriger et assurer la cohésion des activités suivantes de l'usine : Chaîne d'approvisionnement (des achats à la planification), production, maintenance/ingénierie, validation, services techniques et équipes d'excellence commerciale.
• Diriger les opérations quotidiennes de l'établissement en assumant l'entière responsabilité des pertes et profits pour les opérations stériles et non stériles.
• Piloter les initiatives spécifiques au site - investissements et autres ; contribuer à l'élaboration et à la mise en œuvre du budget d'investissement du site.
• Assurer la conformité du site en matière de qualité ; élaborer et mettre en œuvre des plans d'amélioration de la qualité afin de respecter les directives réglementaires du TPP, de la FDA et de l'Union européenne.
• Interagir avec les clients externes pour s'assurer que les opportunités de croissance sont entretenues et développées.
• Interagir avec tous les groupes commerciaux et de qualité de l'usine ainsi qu'avec les divers organismes de réglementation.
• Assurer le développement du personnel afin de répondre aux besoins croissants de l'entreprise.
• Apporter une contribution essentielle au groupe de direction du CMO nord-américain.
• Présider un comité de direction spécifique à chaque site, composé des responsables fonctionnels de chaque site.

Éducation, expériences et compétences requises

• Baccalauréat en sciences, ingénierie ou toute combinaison de formation/expérience dans une discipline reconnue par l'unité qualité de l'entreprise.
• Un candidat titulaire d'un MBA et ayant une expérience des méthodes de fabrication sans gaspillage (Six Sigma, etc.) est préférable.
• Il est impératif que le titulaire ait au moins 10 ans d'expérience professionnelle pertinente, de préférence dans un environnement de fabrication stérile et syndiqué.
• Il/elle doit avoir fait ses preuves dans un environnement de production pharmaceutique reconnu.
• Il/elle doit avoir un sens aigu des affaires et une solide compréhension du système de réglementation (en Amérique du Nord, en Europe et ailleurs).
• Le bilinguisme français-anglais est nécessaire.
• L'expérience d'une culture de service à la clientèle est fortement souhaitée.
• D'excellentes compétences en matière de leadership et de développement d'équipe, ainsi qu'un succès avéré dans l'obtention de résultats, sont nécessaires.